网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“新法规”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与新法规的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
新法规给第一类医疗器械监管带来哪些变化?
新修订《医疗器械监督管理条例》(以下简称新《条例》)已于今年6月1日起实施。新法规对第一类医疗器械监管将产生哪些影响?第一类医疗器械监管将面临哪些新的监管问题呢?...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
医疗器械临床试验
热门标签
质量管理
承德市医疗软件注册证
国家标准
心电软件
食道支架
津南区
电子申报
心电
申请要求
天津检验中心
医用影像传输及存储软件注册
无线心电采集盒及软件注册
医疗器械注册申报
HINATELE-MED远程会诊系统注册
医疗器械网络安全注册
邯郸
视知觉学习治疗软件注册
医学影像存储及传输软件注册
筛查软件
施乐辉