网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“除颤监护系统”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与除颤监护系统的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局发布GSH对除颤监护系统Defibrillator/Monitor主动召回
生产商GS Elektromedizinische Gerate G. Stemple GmbH对除颤监护系统 Defibrillator/Monitor(注册证号:国械注进20163212364)主动召回。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械分类界定
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
检测软件产品注册
技术要求
X射线摄影系统图像处理软件注册
政策解读
办理流程
三体综合征软件
注册证
x射线影像处理软件系统注册
MRI医学功能影像后处理软件注册
图像查看软件
补充召回
血管图像处理软件注册
中央监护系统软件注册
睡眠呼吸监测产品
医疗软件
邯郸
口腔图像处理软件注册
建设
监护软件
信息管理系统