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道和思源为您提供医疗器械注册,与一类医疗器械的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
新法规给第一类医疗器械监管带来哪些变化？
新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称新《条例》）已于今年6月1日起实施。新法规对第一类医疗器械监管将产生哪些影响？第一类医疗器械监管将面临哪些新的监管问题呢？...
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