网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“二类医疗软件”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与二类医疗软件的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
21二类医疗软件迹法分析软件豁免临床
21-03二类医疗软件迹法分析软件,主要印迹法分析软件用于将经平板扫描仪扫描获得的膜条信息保存为电子图片,识别膜条位置,鉴别条带特异性。...
查看更多 +
21-03二类医疗软件数据处理软件豁免临床
21-03二类医疗软件医学影像存储与传输系统软件,主要用于监护数据的传输、集中实时显示、报警或者用于生理数据的传输、显示和处理。...
查看更多 +
21-02-02二类医疗软件医学图像处理软件豁免临床
21-02-02三类医疗软件医学影像存储与传输系统软件,主要用于对来源于单模式或多模式的医学影像进行处理。...
查看更多 +
21-02-01二类医疗软件放射治疗轮廓勾画软件豁免临床
21-02-01三类医疗软件医学影像存储与传输系统软件,主要用于医学影像的传输、显示、输出和存储。...
查看更多 +
共
1
页
4
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
创新医疗器械注册申请
医疗器械分类界定
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械临床试验
热门标签
Independent Software Appended
医用縫合針
版权申请
医用电子直线加速器
医疗器械软件标准
保定
唐氏综合征筛查分析软件注册
医疗器械批准上市
血糖试纸
医疗器械网
产品检验报告
大兴区
输液监测软件
鄂尔多斯市医疗软件注册证
医学影像远程会诊软件注册
办理流程
测评环境
医疗独立软件注册
认知康复训练与评估软件注册
胸部医学影像处理软件注册