豁免临床-关于豁免临床的相关医疗器械注册内容介绍

21二类医疗软件迹法分析软件豁免临床

21-03二类医疗软件迹法分析软件，主要印迹法分析软件用于将经平板扫描仪扫描获得的膜条信息保存为电子图片，识别膜条位置，鉴别条带特异性。...

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21-03二类医疗软件数据处理软件豁免临床

21-03二类医疗软件医学影像存储与传输系统软件，主要用于监护数据的传输、集中实时显示、报警或者用于生理数据的传输、显示和处理。...

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21-02-02二类医疗软件医学图像处理软件豁免临床

21-02-02三类医疗软件医学影像存储与传输系统软件，主要用于对来源于单模式或多模式的医学影像进行处理。...

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21-02-01二类医疗软件放射治疗轮廓勾画软件豁免临床

21-02-01三类医疗软件医学影像存储与传输系统软件，主要用于医学影像的传输、显示、输出和存储。...

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21-01-02三类医疗软件放射治疗轮廓勾画软件豁免临床

21-01-02三类医疗软件放射治疗轮廓勾画软件，主要用于放射治疗之前的治疗参数验证和治疗过程中的治疗参数记录。...

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21-01-02三类医疗软件放射治疗记录与验证系统软件豁免临床

21-01-02三类医疗软件放射治疗记录与验证系统软件，主要用于放射治疗之前的治疗参数验证和治疗过程中的治疗参数记录。...

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21-01-02三类医疗器械软件放射治疗记录与验证系统软件豁免临床

医疗器械分类目录里的三类医疗器械软件21-01-02是豁免临床的，豁免临床的范围为用于放射治疗之前的治疗参数验证和治疗过程中的治疗参数记录。...

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医疗器械研发合规全案规划

【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）

【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）

【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）

医疗器械临床试验

【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）

创新医疗器械注册申请

【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）

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