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关于“豁免临床”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与豁免临床的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
21二类医疗软件迹法分析软件豁免临床
21-03二类医疗软件迹法分析软件,主要印迹法分析软件用于将经平板扫描仪扫描获得的膜条信息保存为电子图片,识别膜条位置,鉴别条带特异性。...
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21-01-02三类医疗器械软件放射治疗记录与验证系统软件豁免临床
医疗器械分类目录里的三类医疗器械软件21-01-02是豁免临床的,豁免临床的范围为用于放射治疗之前的治疗参数验证和治疗过程中的治疗参数记录。...
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