网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“许医疗器械可备案”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与许医疗器械可备案的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
各省医疗器械许可备案相关信息(截至2021年2月28日)
国家药监局汇总了各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
医疗器械分类界定
医疗器械临床试验
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
医疗器械研发合规全案规划
创新医疗器械注册申请
热门标签
配套试剂
医疗器械委托生产备案
血压云网络管理软件注册
申请流程
钉仓
医科达
心电信息管理系统注册
百胜股份有限公司
二类医疗器械
医疗领域
影像传输软件
医疗器械经营企业
图像存储软件
影像管理系统
医学图像工作站软件注册
人工智能分析软件注册
受理前咨询
病理远程诊断系统软件注册
人工智能技术
东华软件