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关于“医疗器械监督管理条例”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械监督管理条例的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
王宝亭:加大惩处力度 提高违法成本 全力为医疗器械产业高质量发展保驾护航
党中央国务院高度重视医疗器械质量安全,高度关注人民群众用械安全有效。新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称新《条例》)...
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杨 悦:完善监管制度 提升监管效能 推进医疗器械科学监管水平迈上新台阶
新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称新《条例》)适应了新时代医疗器械监管改革的需要,为完善医疗器械注册人制度、强化医疗器械全生命周期监管...
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司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问
2021年2月9日,国务院总理李克强签署第739号国务院令,公布修订后的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)。...
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国家药监局关于学习宣传贯彻《医疗器械监督管理条例》的通知
《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)于2020年12月21日经国务院第119次常务会议审议通过,自2021年6月1日起施行。为做好《条例》学习宣传贯彻工作,现就有关事项通知如下...
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医疗器械监督管理条例
为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展,制定本条例。...
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《医疗器械监督管理条例》原文
(2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过 根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订)...
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【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
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【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
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医疗器械分类界定
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
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