网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“YY/T 0664-20”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与YY/T 0664-20的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
YY/T 0664-2008 医疗器械软件 软件生存周期过程
YY/T 0664-2008 医疗器械软件 软件生存周期过程...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
创新医疗器械注册申请
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
广西壮族自治区药监局
三体综合征软件
产品检验报告
武清区
生物软件
肺部人工智能医学影像
医疗器械分类界定
医疗器械注册材料
批准证明文件
一次性压力传感器
医疗影像处理软件注册
医学影像数据传输处理软件注册
新生儿脑电数据处理软件注册
临床试验
核酸检测试剂
标准平台
智能视觉内镜医疗软件
Medical Devices
申报许可事项变更
采血管