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关于“医疗器械独立软件检验报告”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械独立软件检验报告的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械独立软件检验报告包括哪些内容？
医疗器械独立软件检验报告需要包含软件完整版本和软件发布版本的界面照片。如有多个运行环境或多个发布版本，则每个互不兼容的运行环境或每个互不涵盖的发布版本均应作为一个检测单元。比如，操作系统软件包含Windows和iOS,检验报告需分别检测。对......
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