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关于“系统与软件工程”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与系统与软件工程的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
GB/T 25000.51-2016 系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分:就绪可用软件
GB/T 25000.51-2016 系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则...
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医疗器械分类界定
医疗器械临床试验
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
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【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
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