网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“进货量”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与进货量的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
原材料进货数量由质检检验还是库房验收好
一般流程是,采购到货后,填写检验申请单交给质量,质量根据单子的数量,依据等要求进行检验,全检的不用说了,大宗物料的抽检,一般不会复核数量...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械临床试验
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
热门标签
医疗器械独立软件描述文档
行业标准
区域总经理
秦皇岛市医疗软件注册证
飞利浦
核医学图像处理软件注
软件组件检测单元的划分原则
染色体非整倍体分析软件注册
一类医疗器械生产备案
质量经理
影像归档软件
倾斜试验监测软件系统注册
病原微生物基因检测软件注册
系统软件
手术器械
医学影像工作站软件注
医疗器械临床评价技术
生物软件
结直肠CT三维重建软件注册
DMS动态心电分析软件注册