网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“重组人源化胶原蛋白”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与重组人源化胶原蛋白的相关内容服务和解答，还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局发布《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知
原标题：国家药监局综合司关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知器械标管中心、器审中心：为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
热门标签
外科影像辅助软件注册
三维放射治疗计划系统注册
数字病理图像处理软件注册
外科补片
医疗器械生产监督管理办法
审评
三维食道超声
医学图像存储传输软件注册
系统软件
呼和浩特市医疗软件注册证
医疗器械分类规则
医疗器械名称
医疗AI
电磁波治疗器
细菌生化分析软件注册
标准中心
远程医学影像传输处理软件注册
高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册
行政处罚
医疗器械软件分类
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
