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道和思源为您提供医疗器械注册,与行业标准的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
两项人工智能医疗器械行业标准征求意见
日前，国家药监局药品审评中心开始对《“风险分析与管理计划”撰写指导原则（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）公开征求意见。...
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【附件】2021年医疗器械行业标准制修订计划项目
【附件】2021年医疗器械行业标准制修订计划项目...
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国家药监局综合司关于印发2021年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
国家药监局综合司关于印发2021年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知...
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