网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“上海药监局”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与上海药监局的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
上海药监局发布第二季度批准注册的35项医疗器械其中有一款是软件
原标题：上海市药品监督管理局关于批准注册35项医疗器械产品的通告沪药监通告〔2022〕13号2022年第二季度，上海市药品监督管理局共批准首次注册医疗器械产品35项（具体产品见附件）。特此通告。附件：2022年第二季度批准注册医疗器械产品目......
查看更多 +
上海市医疗器械化妆品审评核查中心关于调整现场咨询接待日预约方式的公告
为进一步规范管理咨询接待工作，提升行政相对人预约咨询便捷程度，全面推进信息化体系建设，拟调整现场咨询接待日预约方式，现将有关事宜公告如下...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
医疗器械分类界定
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
热门标签
插管导入器
医疗器械抽检
淳仁医学影像工作站软件注册
医疗软件延续注册
医疗器械唯一标识系统规则
蓟州区
风险医疗器械
医疗器械软件注册资料
糖尿病视网膜病变分析软件
葫芦岛市医疗软件注册证
临床试验审批
编程软件
生理参数管理软件注册
影像信息管理软件
多功能弱视治疗软件系统注册
采血管
医疗器械软件标准
IMDRF
睡眠质量评估系统注册
医疗器械网络安全
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
