网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“推进会”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与推进会的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局召开医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作推进会
6月23日,国家药监局在山东济南召开医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作推进会议,总结前期风险隐患排查治理工作开展情况,部署下一步工作重点...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
医疗器械研发合规全案规划
热门标签
医疗器械软件审评
YY_T 0457.4-2003
医学影像工作站软件注
iMAGES医学图像网络化处理及分析软件注册
药监局
生理参数传输管理软件注册
中国AI
医疗器械生
主动召回
心电图机
医疗器械科技
自动记录软件
特定电磁波治疗器
关节系统
动态心电记录器注册
病原微生物基因检测软件注册
唐氏综合征软件
医疗器械软件测评
医学软件
冠脉血流储备分数计算软件