网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“监管”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与监管的相关内容服务和解答，还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
北京昌平区市场监管局持续强化药品、医疗器械安全监管
昌平药监局积极开展药品、医疗器械经营使用环节的监督抽检。共抽检药品143批次，医疗器械10批次，收到不合格报告2批次，已立案调查处理。...
查看更多 +
新法规给第一类医疗器械监管带来哪些变化？
新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称新《条例》）已于今年6月1日起实施。新法规对第一类医疗器械监管将产生哪些影响？第一类医疗器械监管将面临哪些新的监管问题呢？...
查看更多 +
美国发布人工智能/机器学习独立软件更新监管框架草案
美国食品药品监督管理局（FDA）于2019年4月发布了AI/ML独立软件更新监管框架草案，公开征求公众意见。...
查看更多 +
共
1
页
3
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
医疗器械临床试验
医疗器械分类界定
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
创新医疗器械注册申请
热门标签
临床试验审批
医疗器械产业
医疗器械企业
市场管理区
医学影像存储和通讯软件系统注册
医疗器械注册证查询
大同市医疗软件注册证
医疗影像管理软件
医疗器械科技
医学影像存储传输软件注册
医学影像设备
医疗器械注册证
申请条件
硫酸钙人工骨
医疗器械软件分类鉴定
图像浏览软件
英文官网
心电工作站注册
图像测量软件
染色体核型分析软件注册
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
