网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“北京医疗器械备案”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与北京医疗器械备案的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
北京第一类医疗器械产品委托生产备案需要提交哪些材料
北京第一类医疗器械产品委托生产备案需要提交哪些材料...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械分类界定
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
热门标签
人工智能
中国AI
医疗器械延续注册费用
数字软件
YY_T 0457.2-2003
医疗器械网络安全漏洞
睡眠质量评估系统注册
注册费用
抗原
胸部CT图像处理软件注册
医疗软件变更
深度学习辅助决策医疗器械软件
申报要求
软性亲水接触镜
眼科影像信息管理软件注册
电动移位机
自动化软件
系统与软件工程
河南药监局
血糖试纸