网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械生产监督管理办法”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械生产监督管理办法的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械生产监督管理办法（国家市场监督管理总局令第53号）
（2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行）第一章 总则第一条 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条 在中华人......
查看更多 +
国家药监局发布《医疗器械生产监督管理办法》对生产许可有进一步完善
近日，国家药监局发布《医疗器械生产监督管理办法（国家市场监督管理总局令第53号）》，并规定在2022年5月1日起施行。那么医疗器械生产监督管理办法对企业的医疗器械生产许可有什么新的变化呢？就随道和思源一起看看吧。1、申请材料的要求旧版本是要......
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
医疗器械研发合规全案规划
医疗器械分类界定
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
热门标签
罗氏诊断
医疗器械技术审评
检测软件
库房
天津
医疗器械变更
连续血糖监测系统产品
数据管理软件
通州区
磁共振医学影像处理软件注册
认知功能康复软件注册
查标准
三维口腔医学影像处理软件注册
医疗软件变更
非小细胞肺癌基因突变分析软件注册
进货量
应用软件
行业标准网站
消化内镜软件
温度探头
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
