网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械唯一标识系统规则”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械唯一标识系统规则的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
一文看懂什么是医疗器械唯一标识（UDI）？
为规范医疗器械唯一标识系统建设，加强医疗器械全生命周期管理，国家药监局制定了《医疗器械唯一标识系统规则》。国家药监局在2019年8月23日发布了《医疗器械唯一标识系统规则》，并在10月1日正式实行。国家药监局还会同国家卫生健康委联合开展了第......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
医疗器械分类界定
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
热门标签
工作报告
医学影像管理软件注册
医疗器械生
朔州市医疗软件注册证
DMS动态心电分析软件注
委托人生产
脑外科影像处理软件注册
检测试剂盒
磁共振影像处理软件系统注册
一次性压力传感器
一次性防护服
无导线起搏系统
市场营销总监
离心泵血液控制监测系统
医疗器械软件分类鉴定
荧光PCR检测数据处理软件注册
内窥镜
影像存储软件
独立软件现场检查
海纳医疗影像信息管理系统注册
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
