网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“缴费”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与缴费的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局对省级药监局关于境内第二类医疗器械对省药监局终止产品注册的权限规定
国家药监局发布《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》，其中省级药品监督管理部门技术对产品终止注册程序的要求内容如下：申请人自注册申请受理后，未在规定期限内按要求缴费的，视为申请人主动撤回申请，省级药品监管部门终止其注册程序。具体期限由省级药......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
医疗器械临床试验
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
热门标签
治疗系统
北京一类医疗器械备案
乳腺软件
三维软件
智能视觉内镜医疗软件
办理流程
插管导入器
消化内镜医学图像处理软件注册
硕世生物
GB/T 16260.4
伟康医疗
药检管理局
三维影像软件
锦源医学影像工作站软件注册
辅助监测软件
华法林信息辅助软件注册
医疗领域
十二导联同步蓝牙心电采集盒及处理软件注册
尿液检测数据分析软件注册
医学影像归档与传输系统软件注册
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
