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关于“现场体系核查”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与现场体系核查的相关内容服务和解答，还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医用软件注册的现场体系核查软件研发基本要求
企业应按《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局2016年第64号公告）及相关文件的要求建立质量体系，还应符合本部分的要求。...
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