网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“补充召回”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与补充召回的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
波士顿科学公司Boston Scientific Corporation对皮下植入式心脏除颤电极导线Subcutaneous Electrode、皮下植入式心脏除颤电极导线补充召回
生产商波士顿科学公司对皮下植入式心脏除颤电极导线Subcutaneous Electrode(注册证号:国械注进20153122409)、皮下植入式心脏除颤电极导线(国械注进20153212409)补充召回。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
热门标签
三维可视化处理软件注册
分析仪
PACS
医学影像归档与传输系统软件注册
治疗管理软件
人工智能分析软件性能评价
医疗器械网络安全注册
预充式导管冲洗器
审评报告模板
医学影像存档与通讯系统软件注册
医用影像归档和通信系统软件注册
注册时间
办理流程
非小细胞肺癌基因突变分析软件注册
质量管理职能
医学影像传输处理软件
医疗器械许可备案
影像存储系统
模拟软件
识别软件