网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“器申中心”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与器申中心的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械审评检查长三角分中心正式启动审评工作
近日,国家药监局医疗器械技术审评检查长三角分中心(以下简称长三角分中心)正式启动医疗器械审评工作。截至6月18日,长三角分中心共完成立卷审查项目38个,完成审评项目8个。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
医学影像工作站软件注册
省药监局
强生
医疗器械检验
医疗器械召回
通告
创新医疗器械申报
眼科影像处理软件注册
械软件注册申报
FDA
免临床
医疗器械注册材料
识别软件
影像信息管理软件
锦源JYPACS系统软件注册
分离装备
医疗软件分类鉴定
众康药业
眼科医学图像处理软件系统注册
江中高邦