网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“设计开发”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与设计开发的相关内容服务和解答，还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械独立软件注册的时候对设计开发的要求
医疗器械独立软件注册的生产质量管理现场检查会对设计开发有哪些要求？1、应当结合软件生存周期模型特点建立软件生存周期过程控制程序并形成文件，确定软件开发策划、软件需求分析、软件设计、软件编码、验证与确认、软件更新、风险管理、缺陷管理、可追溯性......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
热门标签
台式培养箱
技术要求
输氧面罩
眼科影像管理系统注册
深度学习辅助决策医疗器械软件
指导原则征求意见稿
医疗器械通用名称命名规则
医疗器械委托生产
注册申报
软性亲水接触镜
细菌生化分析软件注册
医疗器械网络安全漏洞
智能
邦美骨
冠状动脉CT图像处理软件注册
虹桥区
影像处理系统
乳腺医学图像处理软件注册
结直肠软件
视觉训练软件
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
