国家药典委员会 Chinese Pharmacopoeia Commission （原名称为卫生部药典委员会）成立于1950年，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》（Ch.P）及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。

药典委员会的常设办事机构实行秘书长负责制，下设办公室、人事处、业务综合处、药品信息处、中药处、化学药品处、生物制品处等处室，以及卫标发展中心、中国药品标准杂志社等分支机构。

国家药典委员会常设机构人员编制50人，现有工作人员（包括聘用人员和下属机构）约90余人。

工作内容

1．编制《中国药典》及其增补本。

2．组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。

3．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作。

4．负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询。

5．负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作。

6．负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行；负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行。

7．承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。